A l’occasion de la Semaine nationale de lutte contre le cancer du 16 au 22 mars 2015, la radio RCF et le Centre Léon Bérard (CLB) s’associent pour proposer des reportages de 5mn dans le cadre de l'émission « Le Feuilleton de la semaine ».

Le LabEx DEVweCAN porté par Patrick Mehlen lance un appel d’offre « Chaire d’Excellence Junior » ouvert du 1er janvier au 30 avril 2015. 

Une formation qualifiante à la recherche translationnelle en cancérologie (RTC), organisée par l'Ecole Pratique des Hautes Etudes (EPHE) et soutenue par le cancéropole Grand Est, aura lieu à Dijon en mars et juin 2015. L'objectif est de donner une vision globale décrivant les différentes approches de la RTC.

Un colloque scientifique international sur la génétique et la génomique des cancers rassemblant des chercheurs reconnus pour leur expertise sur le sujet se tiendra les 15 et 16 janvier 2015 à l'Institut Pasteur.

Grâce au soutien de Synergie Lyon Cancer et du Laboratoire d'Excellence DEVweCAN, le Dr Patrick Mehlen et ses collègues ont organisé le 5ème congrès sur les récepteurs à dépendance (RDs) à la station des Ménuires en janvier 2014. L’objectif de ce meeting était de présenter les dernières avancées sur le rôle des RDs dans le contrôle de la survie des cellules au cours du développement du système nerveux, des maladies dégénératives, mais surtout du cancer.

L’équipe « Système de sauvegarde et plasticité cellulaire » d’Alain Puisieux, directeur du Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (CRCL), a publié en mai 2014 un article dans Nature Cell Biology* qui fait la synthèse des données actuelles sur l'impact oncogénique des facteurs induisant une Transition Epithélio-Mésenchymateuse (TEM), un processus biologique initialement décrit pour son rôle dans le développement de l’embryon.

L’« ICGC-TCGA DREAM Genomic Mutation Calling Challenge » a été lancé en 2014 par DREAM* aux chercheurs en bio-informatique du monde entier. Il porte sur la détection des mutations somatiques à partir des données de séquençage haut-débit : mutations ponctuelles d’un nucléotide, petites insertions et délétions (quelques nucléotides) et remaniements chromosomiques (duplications, grandes délétions).

" Début juin 2014 s’est déroulé à Chicago le 50ème congrès de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) où plus de 40.000 médecins et chercheurs sont venus exposer leurs résultats. La recherche contre le cancer avance. De nouvelles cibles thérapeutiques sont apparues, de nouvelles stratégies thérapeutiques sont explorées, de nouvelles voies de thérapies sont à l’étude. C’est une très bonne nouvelle.

Dans le cadre de l'objectif 6 du Plan Cancer 2014-2019 "Conforter la place de la France dans la médecine personnalisée / Générer et comprendre les grandes données", Synergie Lyon Cancer s'associe au CEA (France génomique), à l'Inserm, à l'Institut français de bioinformatique, au Centre d'études du polymorphisme humain (CEPH), à La Ligue contre le cancer et à l'Institut Curie, entre autres partenaires, pour créer une plateforme nationale dédiée à la génomique et à l'analyse des données du cancer.